Tham khảo Selegiline

  1. 1 2 “Selegiline”. Drugs.com. Truy cập ngày 7 tháng 2 năm 2016.
  2. 1 2 3 Selegiline oral label. Updated ngày 31 tháng 12 năm 2008
  3. ↑ Riederer P, Lachenmayer L, Laux G (tháng 8 năm 2004). “Clinical applications of MAO-inhibitors”. Curr. Med. Chem. 11 (15): 2033–43. doi:10.2174/0929867043364775. PMID 15279566.
  4. 1 2 3 “Selegiline Hydrochloride Monograph for Professionals”. Drugs.com. Truy cập ngày 23 tháng 2 năm 2018.
  5. 1 2 Ives NJ; Stowe RL; Marro J; Counsell, C; MacLeod, A; Clarke, CE; Gray, R; Wheatley, K (tháng 9 năm 2004). “Monoamine oxidase type B inhibitors in early Parkinson's disease: meta-analysis of 17 randomised trials involving 3525 patients”. BMJ. 329 (7466): 593. doi:10.1136/bmj.38184.606169.AE. PMC 516655. PMID 15310558. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)
  6. ↑ Riederer P, Lachenmayer L (tháng 11 năm 2003). “Selegiline's neuroprotective capacity revisited”. Journal of Neural Transmission. 110 (11): 1273–8. doi:10.1007/s00702-003-0083-x. PMID 14628191.
  7. 1 2 3 4 Emsam label Last revised Sept 2014. Index page at FDA
  8. 1 2 3 4 Citrome, Leslie; Goldberg, Joseph F.; Portland, Kimberly Blanchard (tháng 11 năm 2013). “Placing transdermal selegiline for major depressive disorder into clinical context: number needed to treat, number needed to harm, and likelihood to be helped or harmed” (PDF). Journal of Affective Disorders. 151 (2): 409–417. doi:10.1016/j.jad.2013.06.027. ISSN 1573-2517. PMID 23890583.Quản lý CS1: ref=harv (liên kết)
  9. ↑ Friedman, Richard A.; Leon, Andrew C. (ngày 7 tháng 6 năm 2007). “Expanding the black box - depression, antidepressants, and the risk of suicide”. The New England Journal of Medicine. 356 (23): 2343–2346. doi:10.1056/NEJMp078015. ISSN 1533-4406. PMID 17485726.Quản lý CS1: ref=harv (liên kết)
  10. ↑ Miklya, Ildiko (ngày 13 tháng 3 năm 2014). “The History of Selegiline/(-)-Deprenyl the First Selective Inhibitor of B-Type Monoamine Oxidase and The First Synthetic Catecholaminergic Activity Enhancer Substance”. International Network for the History of Neuropsychopharmacology (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 7 tháng 1 năm 2016.
  11. ↑ J. Knoll, E. Sanfai, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]]  (1966).
  12. ↑ J. Hermann Nee Voeroes, Z. Ecsery, G. Sabo, L. Arvai, L. Nagi, O. Orban, E. Sanfai, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.564.706 (1986)
  13. ↑ B. Brunova, M. Ferenc, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]]  (1989)
  14. ↑ Fowler, Joanna S. (1977). “2-Methyl-3-butyn-2-ol as an acetylene precursor in the Mannich reaction. A new synthesis of suicide inactivators of monoamine oxidase”. The Journal of Organic Chemistry. 42 (15): 2637–7. doi:10.1021/jo00435a026. PMID 874623.

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Selegiline http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.24930... http://www.drugs.com/monograph/selegiline-hydrochl... http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=%7B%... http://www.google.com/patents?vid=4564706 http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/labe... http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/labe... http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsat... //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14628191 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15279566 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15310558